Статьи и экспертные мнения
30 декабря 2019
Медицинским организациям в ближайшем будущем предстоит столкнуться с большим количеством изменений в регулировании специфически «медицинских» закупок: Минздрав России подготовил новый порядок обоснования НМЦК при закупке лекарственных препаратов (на смену Приказу № 871н), а также порядок обоснования НМЦК на поставку медицинских изделий. Учитывая, что некоторые медицинские изделия одновременно являются изделиями радиоэлектронной промышленности, представляет интерес и подготовленный Минпромторгом
С 1 октября 2019 г. Закон № 44-ФЗ допускает закупку лекарственных препаратов без указания объема. Однако реально ли произвести такую закупку в действительности? В заметке «Закупка медицинских товаров без указания фиксированного объема» Григорий Александров показывает, что до изменения многочисленных подзаконных нормативных правовых актов подобные закупки остаются неосуществимыми.
30 сентября 2019
Медучреждения, не имеющие собственной производственной аптеки, вынуждены закупать экстемпоральные (т. е. изготовленные по заявке больницы) лекарственные средства. Такие закупки имеют ряд существенных особенностей, которые рассматриваются в статье Григория Александрова «Закупка экстемпоральных лекарственных препаратов».
Презентация на тему "Правила формирования лотов на поставку лекарственных препаратов и медицинских изделий"
Спикер: Григорий Александров - эксперт по закупкам в сфере медицины, провизор, специалист медико-технического отдела БУЗОО "КМХЦ МЗОО", автор книги «Закупки лекарственных препаратов. Инструкция по применению».
Презентация на тему "Вопросы обоснования НМЦК на лекарственные препараты с использованием референтных цен"
Спикер:
Григорий Александров - эксперт по закупкам в сфере медицины, провизор, специалист медико-технического отдела БУЗОО “КМХЦ МЗОО”, автор книги «Закупки лекарственных препаратов. Инструкция по применению».
Участник закупки предлагает к поставке лекарственный препарат, включенный в перечень ЖНВЛП, предельная отпускная цена которого при этом на момент подачи заявки не зарегистрирована. Каковы будут последствия этого, если закупка проводится по Закону № 44-ФЗ? А по Закону № 223-ФЗ? Нужно ли требовать сертификат соответствия ГОСТ ИСО 13485-2017 при закупке медицинских изделий, включенных в Перечень № 2, утвержденный постановлением Правительства РФ от 05.02.2015 № 102? Вправе ли заказчик указывать неск
При закупке лекарственных препаратов заказчики обязаны обосновывать каждое слово в описании объекта закупки. Этого требует постановление Правительства РФ от 15.11.2017 № 1380, вступившее в силу с 1 января 2018 г. Но «из чего» заказчик может сделать необходимое ему обоснование? В статье «Подготовка обоснований при описании лекарственных препаратов» Григорий Александров проанализировал четыре основных источника информации: федеральные и национальные клинические рекомендации, инструкции по применен
«Практика применения постановления Правительства РФ от 15.11.2017 № 1380» – масштабная статья Г.А. Александрова. Как следует из названия, автор подводит итоги первых 6 месяцев работы медицинских организаций по постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 № 1380. Рассматриваются проблемы, связанные с определением эквивалентности различных дозировок и лекарственных форм, на примерах показывается, как можно доказывать их неэквивалентность. Анализируются удачные и неудачные обоснования требований к
Автор: Федоров Алексей Александрович, старший юрист Института госзакупок.
В статье рассказано о том, как осложнились закупочные процессы в медицинских учреждениях, с учетом вступившего в силу 9 декабря 2017 порядка расчета НМЦ, и как правильно поступать заказчику.
«Особенности закупки лекарственных препаратов по Закону № 44-ФЗ в 2018 году» – предмет статьи Е.А. Пластининой и С.В. Плескачева. Наибольшие изменения в сфере лекарственных закупок связаны с началом применения нормативных правовых актов, установивших порядок обоснования НМЦК при закупке лекарственных препаратов (приказ Минздрава России от 26.10.2017 № 871н) и особенности описания объекта закупки (постановление Правительства РФ от 15.11.2017 № 1380). Эти нормативные акты оставили без ответа многи