Статьи и экспертные мнения
27 декабря 2017
"Новации в закупках лекарственных препаратов" – тема статьи Г.А. Александрова. Рассматриваются нововведенные особенности описания лекарственных препаратов как объекта закупки (постановление Правительства РФ от 15.11.2017 № 1380), новый порядок обоснования НМЦК при закупках лекарственных препаратов (утв. приказом Минздрава России от 26.10.2017 № 871н), а также типовой контракт, подлежащий использованию при закупках лекарственных препаратов для медицинского применения (утв. приказом Минздрава Росс
Эксперт по закупкам в сфере здравоохранения Г.А. Александров рассматривает в своей статье «Формирование лотов на поставку лекарственных препаратов». Количественные и качественные ограничения предусмотрены постановлениями Правительства РФ от 17.10.2013 № 929 и от 30.11.2015 № 1289. Как применяются эти постановления при проведении совместных торгов? Должны ли лекарственные средства, закупаемые одним лотом, иметь полные аналоги (вплоть до фасовки и упаковки), а не просто по лекарственной форме и до
В статье «Аптечные организации: на перепутье двух законов» руководитель портала tendery.ru К.В. Кузнецов анализирует последствия недавнего вывода унитарных предприятий, относящихся к числу аптечных организаций, из-под юрисдикции Закона № 44-ФЗ (обратно под действие Закона № 223-ФЗ). Строго говоря, понятие «аптечная организация» распространяется только на аптеки в собственном смысле слова, на аптечные пункты и киоски. Могут ли в этой связи воспользоваться произошедшими изменениями фармацевтически
Г.А. Александров разбирает «Вопросы обоснования НМЦК методом сопоставимых рыночных цен (анализа рынка)» в одноименной статье. Сотрудники медицинских организаций смогут проследить за перипетиями, по которым в последние годы развивался вопрос об обосновании НМЦК в случае закупок ЖНВЛП. А те, кто закупает любые другие товары, помимо лекарственных средств, познакомятся с правоприменительной практикой, связанной с использованием для целей определения и обоснования НМЦК коммерческих предложений от хоз
Автор (Г.А. Александров) скрупулезно анализирует структурные элементы технического задания на поставку лекарственных препаратов, сопоставляя их с критериями взаимозаменяемости лекарственных препаратов (ст. 27.1 Закона «Об обращении лекарственных средств»). Обобщается обширная практика территориальных органов ФАС России, посвященная исследованию правомерности установления заказчиками тех или иных конкретных требований к закупаемым лекарственным препаратам.
Данная статья, предметом которой является исследование особенностей применения тарифного метода определения и обоснования НМЦК при осуществлении закупок соответствующих лекарственных препаратов. Она содержит примеры расчёта НМЦК, а также правила применения заказчиками требований ч. 10 ст. 31 Закона № 44-ФЗ, в силу которой заказчику следует отказаться от заключения контракта, если предлагаемая поставщиком цена на лекарственный препарат, включенный в перечень ЖНВЛП, превышает зарегистрированную пр
Статья Е.В. Исмагиловой и О.Ю. Гурина посвящена проблеме истребования в составе заявки на участие в закупке копии регистрационного удостоверения на предлагаемый к поставке лекарственный препарат. Кроме того, авторы рассматривают вопрос о том, какие именно документы подтверждают соответствие поставляемых лекарственных препаратов предусмотренных в их отношении обязательным требованиям, как должны быть оформлены копии таких документов и каким образом можно оценить их достоверность. Авторы полагают,
В статье А.Д. Кравцова и О.Ю. Гурина на материале обширной практики судебных органов и территориальных органов ФАС России исследуются условия, при которых не будет считаться нарушением антимонопольного законодательства включение в описание закупаемых лекарственных препаратов требований к их дозировке, расфасовке, упаковке, срокам годности, условиям хранения, требований, касающихся состава вспомогательных веществ и содержания инструкций по применению лекарственных препаратов, и т.д. Авторы приход
Как следует из п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ, при осуществлении закупки заказчик устанавливает требование о соответствии участника закупки требованиям, предъявляемым законодательством Российской Федерации к лицам, осуществляющим поставку товаров, являющихся объектом закупки. По общему правилу,при осуществлении закупок лекарственных препаратов участники закупок должны обладать лицензией на фармацевтическую деятельность либо на производство лекарственных средств. Вместе с тем, существуют категор
В статье Е.В. Козловой и О.Ю. Гурина анализируется практика применения п. 6 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ, в соответствии с которой лекарственные препараты должны закупаться по их международным непатентованным наименованиям (далее - МНН), а при отсутствии последних - по химическим и группировочным наименованиям. Авторами описаны условия, при которых несоблюдение заказчиками указанной нормы может быть признано правомерным (закупки инсулинов и циклоспоринов). Помимо этого, описана практика применения