• Журналы
  • Учебный центр
  • Шаблоны
  • Вопрос-ответ
  • Закон 44-ФЗ
  • Закон 223-ФЗ
  • Инструменты
  • Справочники
  • Поставщикам
  • О нас
  • Письма, разъяснения
    Дата размещения
    Дано разъяснение по вопросам подготовки документов для регистрации (перерегистрации) предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов
    По вопросу применения положений постановления Правительства РФ от 30.11.2015г. № 1289 "Об ограничениях и условиях допуска происходящих из иностранных государств лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд"
    В письме ФАС приведен порядок определения предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, в целях их государственной регистрации и перерегистрации, со ссылкой на соответствующие положения Методики расчета устанавливаемых производителями лекарственных препаратов предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, при их государстве
    В настоящем письме рассмотрено обращение по вопросу внесения изменений в реестровую запись о государственной регистрации предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат в части изменения производителя лекарственного препарата. Пунктом 6(1) Правил ведения государственного реестра предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденных постановлением Правительства Российской
    "О рассмотрении обращения"
    Соглашением Правительств государств - участников стран Содружества Независимых Государств от 20 ноября 2009 г. "О Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств" закреплен порядок определения страны происхождения товара. Страной происхождения товара считается страна, в которой товар был полностью произведен или подвергнут достаточной обработке/переработке, что выражается в изменении товарной позиции на уровне любого из первых четырех знаков. При вторичной
    В случае отсутствия в заявке участника аукциона торгового наименования лекарственного препарата такая заявка отклоняется.
    При определении начальной (максимальной) цены контракта при осуществлении закупок ЖНВЛП заказчик применяет тарифный метод
    П. 28 ч.1 ст.93 Закона N 44-ФЗ установлены ограничения по сумме закупки лекарственных препаратов, а также объему закупаемых препаратов. При этом следует отметить, что Закон N 44-ФЗ не устанавливает ограничений по количеству закупок, которые заказчик вправе осуществить в соответствии с п.28 ч.1 ст.93 Закона N 44-ФЗ до заключения контракта с поставщиком, определенным по результатам проведенного запроса предложений.
    По мнению Департамента развития контрактной системы Минэкономразвития России, Законом N 44-ФЗ предусмотрена возможность осуществления совместных закупок лекарственных средств с различными международными непатентованными наименованиями, входящих в одну группу ОКПД, с учетом положений, предусмотренных постановлением Правительства Российской Федерации от 17 октября 2013 г. N 929 "Об установлении предельного значения начальной (максимальной) цены контракта (цены лота), при превышении которого не мог