• Журналы
  • Учебный центр
  • Шаблоны
  • Вопрос-ответ
  • Закон 44-ФЗ
  • Закон 223-ФЗ
  • Инструменты
  • Справочники
  • Поставщикам
  • О нас
  • Дата размещения
    "О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации и признании утратившими силу отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации" Дата начала действия документа: 18.09.2023, за исключением отдельных положений 
    Ответ на вопрос: Каким образом на сегодняшний день осуществляется расчет начальной (максимальной) цены контракта (НМЦК) для закупки медицинских изделий "Набор базовый для внутривенных вливаний" (постановление N 102, 2 перечень) в рамках Федерального закона № 44-ФЗ?  
    Ответ на вопрос: Осуществляя закупку на Маски лицевые анестезиологические, многоразового использования [Код позиции КТРУ 32.50.21.121-00000098] одна из характеристик, указывающая на размер необходимого товара: Размер: 5 (или взрослая большая или для взрослых большая или большая взрослая или взрослый L). Правомерно ли применять данную характеристику или указать Габариты маски (шир×выс×длин)? Нужно ли устанавливать ограничения согласно Постановления Правительства РФ от 5 февраля 2015 г. N 102 "Об
    Ответ на вопрос: Может ли "Мешок для дыхательного контура, многоразового использования" [Код позиции КТРУ 32.50.21.129-00000094] приобретаться как принадлежность к аппарату, что будет обозначено в Технической части заказчика? Могут ли устанавливаться дополнительные характеристики к данному КТРУ? Нужно ли устанавливать на данный товар ограничесния согласно Постановления Правительства РФ от 10 июля 2019 г. N 878 "О мерах стимулирования производства радиоэлектронной продукции на территории Российск
    "Об утверждении Правил формирования перечня медицинских изделий, специализированных продуктов лечебного питания, необходимых для назначения пациенту по медицинским показаниям (индивидуальная непереносимость, по жизненным показаниям) по решению врачебной комиссии, которое фиксируется в медицинской документации пациента и журнале врачебной комиссии, в описании которых при осуществлении закупок для государственных и муниципальных нужд допускается указание на товарный знак" Дата начала действия док
    Ответ на вопрос: вопрос в прикрепленном файле. Подскажите, пожалуйста: 1.Какую лицензию по ПП 2129 необходимо требовать от участника? 2. На обслуживание каких из этих аппаратов необходимо требовать от участника предоставления лицензии на деятельность в области использования источников ионизирующего излучения? 3. Как определять по каждому медицинскому аппарату является ли он источником ионизирующего излучения или нет?
    Ответ на вопрос: Закупаем перевязочные материалы, окпд2 32.50.50.190, 21.20.24.110, 21.20.24.150. Необходимо ли из обосновывать по приказу Приказ Минздрава России от 15.05.2020 N 450н. И можно ли в соответствии с п. 9 использовать только метод сопоставимых рыночных цен (анализа рынка)
    Ответ на вопрос: Был заключен договор на поставку мед оборудования (стерилизатор воздушный ГП-80, рег. удостоверение №ФСР 2010/07333 от 05.04.2010), договором не был предусмотрен ввод в эксплуатацию (который необходим согласно руководству по эксплуатации). Может ли заказчик ввести оборудование в эксплуатацию своими силами? 223 ФЗ